产品详情
  • 产品名称:人P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理

  • 产品型号:CS-0207E
  • 产品厂商:R&D
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简单介绍:
人P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理公司专业提供各种种属,各种系列elisa检测试剂盒。公司elisa检测试剂盒均提供免费代测服务,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导,专业经营进口分装和原装、国产的elisa检测试剂盒,人P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理品质保证,技术严格,无效果退款退货。
详情介绍:

P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理免费代测,全程elisa试剂盒实验技术指导,免费代做实验,欢迎来电索取产品说明书.
产品名称:P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理
英文名称:Human P27 protein Elisa Kit

规格:96T/48T
保存温度:2-8℃低温保存
运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货

种类:进口分装与原装、国产
价格:ELISA试剂盒为我司具优势产品,欢迎来电询价!
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好
P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理需自备的设备及试剂:
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器



P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
以下是P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理的相关产品:
锌试剂(≥85%(HPLC)) Zincon 62625-22-3 质量规格:≥85%(HPLC)

托伐普坦  Tolvaptan 150683-30-0 质量规格:纯度≥99.0%,BR,可用于细胞培养

丹参素 Danshensu 76822-21-4 质量规格:HPLC>95%,丹参提取

头孢克肟 Cefixime 79350-37-1 质量规格:>98%,BR

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Fmoc-D-4-碘苯丙氨酸 Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH 205526-29-0 质量规格:HPLC>98%

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2-芴甲醛(>95.0%(T)) 2-Fluorenecarboxaldehyde 30084-90-3 质量规格:>95.0%(T)

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丙磺舒(标准品) Probenecid 57-66-9 质量规格:>98%,标准品

草酸钾一水(>98%,BC) Potassium oxalate, monohydrate 6487-48-5 质量规格:>98%,BC

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P27蛋白(P27)elisa检测试剂盒原理操作事项:
1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2.  加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。

 

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